資料紹介

薬理学の講義ノートです。講義内容のメモなので、必ずしも薬理学全体が網羅されているわけではありません。

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（薬物動態学）

コンプライアンス、吸収、分布（脂溶性 脂溶性でなければCNS→タイトジャンクションBBB、脂肪）、代謝、排泄→個人差有
□吸収

・非イオン分子の拡散：Fickの法則；移動率＝濃度差×透過係数/厚さ×面積

・Henderson-Hasselbalch の式：pH=pKa+log非プロトン化分子/プロトン化分子

※尿のpH操作で毒物の早期排出ができる→アルカリで弱酸を排出
□分布容積volume of distribution　別名みかけの分布容積

(Vd)=生体内全薬物量/血中濃度

薬物量X を投与 濃度をc とすると分布量はVd

むしろX=Vd*C 　これは一次コンパートメントの特徴

C がどんどん小さくなればVd がおおきくなる 　ex.すぐに中枢に取り込まれる

逆に血中に多く存在するとVd は小さくなる 　血漿タンパクに結合しやすい

Vd によって薬物結合量は変わってくる（アルブミン、肝炎、肝硬変、ネフローゼなど患者のバックグラウンド）
□クリアランス

・Cl=単位時間あたりの排泄量（除去速度） [g/hour]/血中濃度[g/L]=[L/ho...

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